上海欧洁无干燥剂洁净窗技术 FAQ

针对客户咨询最多的无干燥剂洁净窗相关技术问题，上海欧洁技术团队统一整理解答如下：

Q1：欧洁无干燥剂洁净窗的工艺验证有哪些？

A：我司无干燥剂洁净窗除满足国标要求的常规检测外，额外开展两项专项验证：①出厂 100% 加压检漏，每扇产品都经过气密性实机检测，不合格产品不出厂；②极端工况验证，产品置于 5℃低温环境下运行测试，无结露现象，远低于洁净室常规运行温度下限，安全裕度充足。

Q2：欧洁无干燥剂洁净窗适配哪些洁净场景？

A：产品专为制药厂洁净室场景设计，可适配 A/B/C/D 级全等级 GMP 厂房需求，可安装于洁净区与洁净区、洁净区与非洁净区之间的隔断位置，完全符合 GMP 对洁净围护系统的管控要求。

Q3：采购欧洁无干燥剂洁净窗可以提供哪些审计用资料？

A：随货提供全套验证资料，包括每批产品的出厂加压气密性检测报告、玻璃内腔露点检测报告、产品合规性说明文件、极端工况测试报告，所有资料均加盖我司技术专用章，可直接纳入项目验证体系，用于 GMP 审计备查，无需客户额外开展补充验证。

Q4：欧洁可以提供洁净围护系统一站式采购服务吗？

A：可以，我司产品线覆盖洁净室围护全系列产品，包括洁净门窗、互锁、洁净电话等常用设备，统一采购可享受配套优惠，所有产品执行统一的质量标准，配套统一的验证资料，可大幅降低客户的采购、验证与运维管理成本。

如果您有项目选型需求，可在官网提交项目信息，我们的技术工程师会在 24 小时内联系您，为您提供免费的定制化选型方案与技术支持。

如需全套审计级技术文档、产品参数规范，可至【上海欧洁洁净室】服务号查阅完整版资料。